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药监局制定2016年药品抽验计划

[摘要]为加强药品质量监管,保障辖区公众用药风险可控,县药监局依据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》及《药品质量监督抽验管理规定》,结合辖区内工作重点,制定了2016年药品抽验计划。 药品抽检计划规定,自2016年1月1日到11月30日,全年抽验药品不低于30...

 

为加强药品质量监管,保障辖区公众用药风险可控,县药监局依据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》及《药品质量监督抽验管理规定》,结合辖区内工作重点,制定了2016年药品抽验计划。

药品抽检计划规定,自2016年1月1日到11月30日,全年抽验药品不低于300批次,每季度不少于80批次,每月不低于20批次,各级各类药品经营企业、医疗机构及城区个体诊所抽验覆盖率达到100%。其中,各药品经营单位抽验1—3批次,各县、乡(镇)级医疗机构及民营医院抽验3—5批次,各村级卫生所(室)及个体诊所抽验1—2批次。

  药品抽检计划对重点药品经营企业和医疗机构、重点品种等做了详细要求。同时,要求抽验人员加强组织领导,加强监检联合,及时反馈信息,严明抽样纪律。   

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